CAS 177707-16-3

Methyl (1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-yl)(ethoxymethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177707-16-3
分子式C16H22ClNO3
分子量311.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-yl)(ethoxymethyl)carbamate CAS 177707-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-yl)(ethoxymethyl)carbamate，CAS 177707-16-3）属于药物标准品。分子式 C16H22ClNO3，分子量 311.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl (1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-yl)(ethoxymethyl)carbamate），CAS注册编号 177707-16-3，化学分子式为 C16H22ClNO3，分子量 311.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为311.80 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（Methyl (1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-yl)(ethoxymethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22ClNO3
分子量311.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113806611 A, 授权公告日 2023-09-05.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl (1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-yl)(ethoxymethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3926216 A1, 2022-08-01.
  3. Klinger H, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-yl)(ethoxymethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9547523 B2, 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 267, (7), 7656-7671.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1120, (1), 9682-9687.

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