CAS 1211777-96-6

Ethyl (2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211777-96-6
分子式C15H22ClN3O2
分子量311.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)carbamate CAS 1211777-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211777-96-6。分子式 C15H22ClN3O2，分子量 311.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H22ClN3O2 的（Ethyl (2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1211777-96-6，分子量为 311.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为311.81 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（Ethyl (2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)carbamate，CAS 1211777-96-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22ClN3O2
分子量311.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10776600 B2, 2021-06-11.
  2. 发明人王建平，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl (2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115165428 B, 授权公告日 2025-08-20.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111915931 B, 授权公告日 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 697, (5), 3862-3869.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1688, 3941-3949.

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