CAS 95727-51-8

3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylthio)oxazol-5-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95727-51-8
分子式C14H14ClNO3S
分子量311.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylthio)oxazol-5-yl)propanoic acid CAS 95727-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylthio)oxazol-5-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 95727-51-8。分子式 C14H14ClNO3S，分子量 311.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 95727-51-8 对应的化合物（英文标识 3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylthio)oxazol-5-yl)propanoic acid），化学式 C14H14ClNO3S，相对分子质量 311.78。 依据分子式为 C14H14ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylthio)oxazol-5-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO3S
分子量311.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115662974 A, 授权公告日 2020-10-06.
  2. 发明人胡光，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylthio)oxazol-5-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116683085 A, 授权公告日 2016-07-05.
  3. 发明人周伟，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylthio)oxazol-5-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117403477 A, 授权公告日 2025-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1936, (8), 1656-1674.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1798, (6), 739-746.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylthio)oxazol-5-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1618, 8926-8955.

Related Chlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...