CAS 177707-12-9

N-[(2R,4S)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-piperidinyl]-4-quinolinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177707-12-9
分子式C31H24ClF6N3O2
分子量619.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2R,4S)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-piperidinyl]-4-quinolinecarboxamide CAS 177707-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(2R,4S)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-piperidinyl]-4-quinolinecarboxamide，CAS 号 177707-12-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C31H24ClF6N3O2，分子量 619.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为619.98 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 177707-12-9 对应的化合物（英文标识 N-(2R,4S)-1-3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl-2-(4-chlorophenyl)methyl-4-piperidinyl-4-quinolinecarboxamide），化学式 C31H24ClF6N3O2，相对分子质量 619.98。 （C31H24ClF6N3O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：（N- (2R,4S)-1- 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl -2- (4-chlorophenyl)methyl -4-piperidinyl -4-quinolinecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H24ClF6N3O2
分子量619.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115042857 A, 授权公告日 2016-08-17.
  2. 发明人冯建国，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of N-[(2R,4S)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-piperidinyl]-4-quinolinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382440 B, 授权公告日 2015-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1029, (3), 4866-4878.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2161, (5), 981-985.

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