CAS 1487457-13-5

(Z)-N-(1,3-Dihydroxypropan-2-yl)-2-((Z)-hexadec-7-en-1-yl)-3-oxoicos-11-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1487457-13-5
分子式C39H73NO4
分子量620.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N-(1,3-Dihydroxypropan-2-yl)-2-((Z)-hexadec-7-en-1-yl)-3-oxoicos-11-enamide CAS 1487457-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-N-(1,3-Dihydroxypropan-2-yl)-2-((Z)-hexadec-7-en-1-yl)-3-oxoicos-11-enamide）为药物标准品，CAS 登记号 1487457-13-5，分子式 C39H73NO4，分子量 620.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-N-(1,3-Dihydroxypropan-2-yl)-2-((Z)-hexadec-7-en-1-yl)-3-oxoicos-11-enamide），CAS注册编号 1487457-13-5，化学分子式为 C39H73NO4，分子量 620.00 g/mol。 （分子式 C39H73NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1487457-13-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H73NO4
分子量620.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3481116 A1, 2018-12-22.
  2. 发明人韩伟，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (Z)-N-(1,3-Dihydroxypropan-2-yl)-2-((Z)-hexadec-7-en-1-yl)-3-oxoicos-11-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117073639 A, 授权公告日 2021-06-08.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N-(1,3-Dihydroxypropan-2-yl)-2-((Z)-hexadec-7-en-1-yl)-3-oxoicos-11-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112205525 A, 授权公告日 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 164, (3), 6975-6981.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1017, 8745-8775.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N-(1,3-Dihydroxypropan-2-yl)-2-((Z)-hexadec-7-en-1-yl)-3-oxoicos-11-enamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1287, 9005-9035.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1150, (8), 8221-8231.

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