CAS 1427380-76-4
8-Methoxy-4h,5h-naphtho[2,1-d][1,3]thiazol-2-amine
| CAS 号 | 1427380-76-4 |
| 分子式 | C12H12N2OS |
| 分子量 | 232.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1427380-76-4 对应的（8-Methoxy-4h,5h-naphtho[2,1-d][1,3]thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2OS，分子量 232.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1427380-76-4 对应的化合物（英文标识 8-Methoxy-4h,5h-naphtho2,1-d1,3thiazol-2-amine），化学式 C12H12N2OS，相对分子质量 232.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1427380-76-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12N2OS |
| 分子量 | 232.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116180504 B, 授权公告日 2019-08-17.
- Mueller T C, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of 8-Methoxy-4h,5h-naphtho[2,1-d][1,3]thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3752111 A1, 2015-09-27.
- 发明人马晓峰，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methoxy-4h,5h-naphtho[2,1-d][1,3]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111201666 B, 授权公告日 2018-02-11.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 301, 2636-2643.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 86, 4581-4588.
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