CAS 111197-30-9

trans-9a-Methyl-5,6,9,9a-tetrahydro-1H-azeto[1,2-a][1,2,3]triazolo[5,1-c]pyrazin-8(9bH)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111197-30-9
分子式C8H12N4O
分子量180.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-9a-Methyl-5,6,9,9a-tetrahydro-1H-azeto[1,2-a][1,2,3]triazolo[5,1-c]pyrazin-8(9bH)-one CAS 111197-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（trans-9a-Methyl-5,6,9,9a-tetrahydro-1H-azeto[1,2-a][1,2,3]triazolo[5,1-c]pyrazin-8(9bH)-one，CAS 111197-30-9），分子式 C8H12N4O，分子量 180.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H12N4O 的（trans-9a-Methyl-5,6,9,9a-tetrahydro-1H-azeto1,2-a1,2,3triazolo5,1-cpyrazin-8(9bH)-one），其CAS登记号是 111197-30-9，分子量为 180.21 g/mol。 （C8H12N4O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（trans-9a-Methyl-5,6,9,9a-tetrahydro-1H-azeto 1,2-a 1,2,3 triazolo 5,1-c pyrazin-8(9bH)-one，CAS 111197-30-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O
分子量180.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115678384 A, 授权公告日 2019-03-18.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of trans-9a-Methyl-5,6,9,9a-tetrahydro-1H-azeto[1,2-a][1,2,3]triazolo[5,1-c]pyrazin-8(9bH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116205913 A, 授权公告日 2025-11-02.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity trans-9a-Methyl-5,6,9,9a-tetrahydro-1H-azeto[1,2-a][1,2,3]triazolo[5,1-c]pyrazin-8(9bH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110760975 A, 授权公告日 2015-12-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1255, (4), 8360-8375.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1091, 9429-9440.

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