CAS 1112298-23-3

N-Cyclohexyl-2-(3-(4-fluorophenyl)-7-oxoisothiazolo[4,5-d]pyrimidin-6(7H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1112298-23-3
分子式C19H19FN4O2S
分子量386.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-2-(3-(4-fluorophenyl)-7-oxoisothiazolo[4,5-d]pyrimidin-6(7H)-yl)acetamide CAS 1112298-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclohexyl-2-(3-(4-fluorophenyl)-7-oxoisothiazolo[4,5-d]pyrimidin-6(7H)-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1112298-23-3。分子式 C19H19FN4O2S，分子量 386.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H19FN4O2S 的（N-Cyclohexyl-2-(3-(4-fluorophenyl)-7-oxoisothiazolo4,5-dpyrimidin-6(7H)-yl)acetamide），其CAS登记号是 1112298-23-3，分子量为 386.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括386.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS

应用场景：（N-Cyclohexyl-2-(3-(4-fluorophenyl)-7-oxoisothiazolo 4,5-d pyrimidin-6(7H)-yl)acetamide，CAS 1112298-23-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19FN4O2S
分子量386.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112070917 A, 授权公告日 2021-01-13.
  2. 发明人胡光，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-2-(3-(4-fluorophenyl)-7-oxoisothiazolo[4,5-d]pyrimidin-6(7H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108887838 B, 授权公告日 2015-01-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1165, (8), 827-850.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1764, 8483-8502.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-2-(3-(4-fluorophenyl)-7-oxoisothiazolo[4,5-d]pyrimidin-6(7H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1416, (1), 686-697.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1589, (3), 2625-2644.

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