CAS 946216-52-0
1-Cyclohexyl-3-(5-((2-morpholino-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea
| CAS 号 | 946216-52-0 |
| 分子式 | C15H23N5O3S2 |
| 分子量 | 385.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Cyclohexyl-3-(5-((2-morpholino-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea，CAS 946216-52-0）属于药物标准品。分子式 C15H23N5O3S2，分子量 385.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 946216-52-0 对应的化合物（英文标识 1-Cyclohexyl-3-(5-((2-morpholino-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea），化学式 C15H23N5O3S2，相对分子质量 385.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为385.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（1-Cyclohexyl-3-(5-((2-morpholino-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea，CAS 946216-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H23N5O3S2 |
| 分子量 | 385.50 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108783559 B, 授权公告日 2020-10-16.
- 发明人赵玉洁，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-3-(5-((2-morpholino-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112571072 A, 授权公告日 2019-08-01.
- 发明人王建平，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-3-(5-((2-morpholino-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117176951 A, 授权公告日 2020-11-04.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 848, 5387-5406.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1070, 2425-2447.
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