CAS 338956-32-4

3-Cyclohexyl-6-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338956-32-4
分子式C21H28N4O3
分子量384.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclohexyl-6-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 338956-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Cyclohexyl-6-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 338956-32-4），分子式 C21H28N4O3，分子量 384.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为384.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Cyclohexyl-6-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 338956-32-4，化学分子式为 C21H28N4O3，分子量 384.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括384.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（3-Cyclohexyl-6-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28N4O3
分子量384.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9632204 B2, 2017-05-16.
  2. 发明人林芳，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexyl-6-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524981 A, 授权公告日 2017-07-15.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclohexyl-6-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117177343 B, 授权公告日 2023-10-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 576, (10), 2521-2528.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 752, (4), 3056-3085.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclohexyl-6-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2076, 3104-3121.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 790, (10), 367-393.

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