CAS 1187385-90-5

N-Cyclohexyl 4-(4-bromopyrazol-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187385-90-5
分子式C15H18BrN3O2S
分子量384.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl 4-(4-bromopyrazol-1-yl)benzenesulfonamide CAS 1187385-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Cyclohexyl 4-(4-bromopyrazol-1-yl)benzenesulfonamide，CAS 1187385-90-5），分子式 C15H18BrN3O2S，分子量 384.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-Cyclohexyl 4-(4-bromopyrazol-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1187385-90-5，化学分子式为 C15H18BrN3O2S，分子量 384.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为384.29 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1187385-90-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18BrN3O2S
分子量384.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3262573 A1, 2022-05-24.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl 4-(4-bromopyrazol-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11023332 B2, 2016-07-19.
  3. Williams B T, Johnson M A, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl 4-(4-bromopyrazol-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11601509 B2, 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 197, 9538-9545.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1734, 4897-4903.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl 4-(4-bromopyrazol-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1902, 9009-9039.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 519, 7655-7660.

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