CAS 338956-31-3

6-Amino-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)pyrimidin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338956-31-3
分子式C22H25N5O2
分子量391.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)pyrimidin-2(1H)-one CAS 338956-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Amino-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)pyrimidin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338956-31-3。分子式 C22H25N5O2，分子量 391.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Amino-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)pyrimidin-2(1H)-one），CAS注册编号 338956-31-3，化学分子式为 C22H25N5O2，分子量 391.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括391.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（6-Amino-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)pyrimidin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N5O2
分子量391.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554628 A, 授权公告日 2025-05-05.
  2. Roberts E F, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-Amino-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)pyrimidin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10741974 B2, 2018-03-11.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)pyrimidin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10155476 B2, 2025-08-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 338, 8830-8847.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1956, (12), 7225-7242.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-4-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)pyrimidin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 343, (1), 3771-3799.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1394, (3), 2984-2997.

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