CAS 1330266-36-8

N’-(13-Amino-4,7,10-trioxatridecanyl)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-glycinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330266-36-8
分子式C18H37N3O6
分子量391.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N’-(13-Amino-4,7,10-trioxatridecanyl)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-glycinamide CAS 1330266-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N’-(13-Amino-4,7,10-trioxatridecanyl)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-glycinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1330266-36-8。分子式 C18H37N3O6，分子量 391.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H37N3O6 的（N’-(13-Amino-4,7,10-trioxatridecanyl)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-glycinamide），其CAS登记号是 1330266-36-8，分子量为 391.50 g/mol。 （分子式 C18H37N3O6）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（N’-(13-Amino-4,7,10-trioxatridecanyl)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-glycinamide，CAS 1330266-36-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H37N3O6
分子量391.50 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113472264 A, 授权公告日 2024-01-07.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of N’-(13-Amino-4,7,10-trioxatridecanyl)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-glycinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109839639 B, 授权公告日 2024-02-24.
  3. 发明人徐明华，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N’-(13-Amino-4,7,10-trioxatridecanyl)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-glycinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113945937 B, 授权公告日 2024-08-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 600, 7687-7717.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1086, 6265-6286.

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