CAS 1330266-39-1

(1S)-N-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide-d1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330266-39-1
分子式C18H23DN2O
分子量285.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S)-N-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide-d1 CAS 1330266-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1330266-39-1 对应的（(1S)-N-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide-d1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H23DN2O，分子量 285.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1330266-39-1 对应的化合物（英文标识 (1S)-N-(3S)-1-Azabicyclo2.2.2oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide-d1），化学式 C18H23DN2O，相对分子质量 285.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.5，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为285.40 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（(1S)-N-(3S)-1-Azabicyclo 2.2.2 oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide-d1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23DN2O
分子量285.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9934945 B2, 2025-06-08.
  2. 发明人郭海燕，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1S)-N-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide-d1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112127456 B, 授权公告日 2018-05-22.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (1S)-N-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide-d1" [P]. US Patent, US 10910470 B2, 2016-11-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1875, 9003-9025.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2081, 9019-9043.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S)-N-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide-d1 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 238, (11), 7446-7473.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1779, 4465-4478.

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