CAS 1113025-58-3

tert-Butyl ((1R,2R,3R,4S)-2-bromo-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1113025-58-3
分子式C11H20BrNO4
分子量310.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1R,2R,3R,4S)-2-bromo-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate CAS 1113025-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl ((1R,2R,3R,4S)-2-bromo-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate，CAS 1113025-58-3）属于药物标准品。分子式 C11H20BrNO4，分子量 310.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （tert-Butyl ((1R,2R,3R,4S)-2-bromo-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate），CAS注册编号 1113025-58-3，化学分子式为 C11H20BrNO4，分子量 310.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1113025-58-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20BrNO4
分子量310.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117694871 B, 授权公告日 2019-07-25.
  2. 发明人陈志强，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1R,2R,3R,4S)-2-bromo-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111799939 A, 授权公告日 2022-04-20.
  3. 发明人钱学锋，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1R,2R,3R,4S)-2-bromo-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831385 B, 授权公告日 2024-06-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 165, (2), 8074-8087.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1171, (1), 9482-9489.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1R,2R,3R,4S)-2-bromo-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1248, 473-478.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1713, (3), 1196-1203.

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