CAS 1263320-07-5
3-Amino-N-(4-butoxyphenyl)-5-nitro-1H-indazole-1-carboxamide
| CAS 号 | 1263320-07-5 |
| 分子式 | C18H19N5O4 |
| 分子量 | 369.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1263320-07-5 对应的（3-Amino-N-(4-butoxyphenyl)-5-nitro-1H-indazole-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19N5O4，分子量 369.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为369.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Amino-N-(4-butoxyphenyl)-5-nitro-1H-indazole-1-carboxamide），CAS注册编号 1263320-07-5，化学分子式为 C18H19N5O4，分子量 369.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为369.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95
应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-N-(4-butoxyphenyl)-5-nitro-1H-indazole-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19N5O4 |
| 分子量 | 369.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9271720 B2, 2016-05-16.
- 发明人胡光，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-(4-butoxyphenyl)-5-nitro-1H-indazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109227556 B, 授权公告日 2016-10-02.
- 发明人赵玉洁，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N-(4-butoxyphenyl)-5-nitro-1H-indazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115688179 B, 授权公告日 2021-08-25.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 703, 9790-9798.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1522, 467-489.
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