CAS 787582-98-3
(R)-2-Amino-2-(6-octyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl dihydrogen phosphate
| CAS 号 | 787582-98-3 |
| 分子式 | C17H28N3O4P |
| 分子量 | 369.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(R)-2-Amino-2-(6-octyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl dihydrogen phosphate，CAS 787582-98-3），分子式 C17H28N3O4P，分子量 369.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H28N3O4P 的（(R)-2-Amino-2-(6-octyl-1H-benzodimidazol-2-yl)ethyl dihydrogen phosphate），其CAS登记号是 787582-98-3，分子量为 369.40 g/mol。 （分子式 C17H28N3O4P）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为
应用场景：（(R)-2-Amino-2-(6-octyl-1H-benzo d imidazol-2-yl)ethyl dihydrogen phosphate，CAS 787582-98-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H28N3O4P |
| 分子量 | 369.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112640674 A, 授权公告日 2019-04-24.
- 发明人黄志刚，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-2-Amino-2-(6-octyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115182181 B, 授权公告日 2024-10-16.
- 发明人马晓峰，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Amino-2-(6-octyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112332051 B, 授权公告日 2021-01-12.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2307, (5), 31-61.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1097, (1), 6588-6599.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Amino-2-(6-octyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 174, (8), 3625-3650.
- Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 203, (8), 6404-6424.
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