CAS 1257326-22-9

1-(2-Nitrophenyl)ethyl N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-ly)ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257326-22-9
分子式C19H19N3O5
分子量369.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Nitrophenyl)ethyl N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-ly)ethyl]carbamate CAS 1257326-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Nitrophenyl)ethyl N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-ly)ethyl]carbamate，CAS 1257326-22-9），分子式 C19H19N3O5，分子量 369.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为369.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1257326-22-9 对应的化合物（英文标识 1-(2-Nitrophenyl)ethyl N-2-(5-hydroxy-1H-indol-3-ly)ethylcarbamate），化学式 C19H19N3O5，相对分子质量 369.37。 依据分子式为 C19H19N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Nitrophenyl)ethyl N- 2-(5-hydroxy-1H-indol-3-ly)ethyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O5
分子量369.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109409761 B, 授权公告日 2021-06-27.
  2. Nowak P, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(2-Nitrophenyl)ethyl N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-ly)ethyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3401579 A1, 2022-10-28.
  3. 发明人韩伟，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Nitrophenyl)ethyl N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-ly)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109078507 B, 授权公告日 2023-12-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1815, 1202-1216.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1373, 9983-10000.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Nitrophenyl)ethyl N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-ly)ethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 351, (7), 8480-8503.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 2215, (6), 662-665.

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