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CAS 1113118-12-9
1-(Benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-N-(4-chlorophenethyl)piperidine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1113118-12-9
分子式 C24H23ClN4O2
分子量 434.92 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(Benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-N-(4-chlorophenethyl)piperidine-3-carboxamide,CAS 号 1113118-12-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C24H23ClN4O2,分子量 434.92。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1113118-12-9 对应的化合物(英文标识 1-(Benzofuro3,2-dpyrimidin-4-yl)-N-(4-chlorophenethyl)piperidine-3-carboxamide),化学式 C24H23ClN4O2,相对分子质量 434.92。
依据分子式为 C24H23ClN4O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 434.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034
应用场景: (1-(Benzofuro 3,2-d pyrimidin-4-yl)-N-(4-chlorophenethyl)piperidine-3-carboxamide,CAS 1113118-12-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H23ClN4O2 分子量 434.92 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,林芳,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114323058 A, 授权公告日 2024-03-25. 发明人朱建伟,周伟,马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(Benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-N-(4-chlorophenethyl)piperidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109304857 B, 授权公告日 2025-03-17. 发明人陈志强,马晓峰,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-N-(4-chlorophenethyl)piperidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111954190 B, 授权公告日 2024-08-13.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2023 , 1386, (5) , 6338-6354. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2015 , 1393, (9) , 8386-8389.
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