CAS 1212294-79-5

(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-m-tolyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212294-79-5
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-m-tolyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1212294-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212294-79-5 对应的（(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-m-tolyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19NO4，分子量 277.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1212294-79-5 对应的化合物（英文标识 (2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-m-tolyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C15H19NO4，相对分子质量 277.32。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-m-tolyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1212294-79-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114778931 B, 授权公告日 2025-01-12.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-m-tolyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3426021 A1, 2017-10-11.
  3. Fischer A B, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-m-tolyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10422140 B2, 2025-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1161, (7), 5517-5520.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1529, 9130-9137.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-5-oxo-2-m-tolyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1969, (8), 3742-3760.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 2363, 7147-7166.

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