CAS 1212295-83-4

tert-Butyl (2R)-4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)-piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212295-83-4
分子式C15H29NO5
分子量303.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R)-4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)-piperidine-1-carboxylate CAS 1212295-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212295-83-4 对应的（tert-Butyl (2R)-4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)-piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H29NO5，分子量 303.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (2R)-4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)-piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1212295-83-4，化学分子式为 C15H29NO5，分子量 303.39 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212295-83-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29NO5
分子量303.39 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116786539 A, 授权公告日 2021-02-01.
  2. 发明人刘建华，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R)-4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)-piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111295228 B, 授权公告日 2017-12-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2231, (1), 3973-4001.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2030, (10), 6942-6947.

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