CAS 111321-55-2

(R)-2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111321-55-2
分子式C10H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamide hydrochloride CAS 111321-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamide hydrochloride，CAS 111321-55-2），分子式 C10H14N2O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14N2O HCl 的（(R)-2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamide hydrochloride），其CAS登记号是 111321-55-2，分子量为 214.69 g/mol。 依据分子式为 C10H14N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O HCl
分子量214.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112733093 B, 授权公告日 2023-05-28.
  2. 发明人林芳，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116714074 A, 授权公告日 2017-06-05.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112589866 B, 授权公告日 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1827, 8531-8557.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2046, (4), 9137-9146.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1804, 2689-2710.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1263, 6589-6609.

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