CAS 111423-27-9

(S)-(-)-1,1,1-Trifluorodecan-2-ol (>98% ee) 111423-27-9 8788AC C10H19F3O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111423-27-9
分子式C10H19F3O
分子量212.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(-)-1,1,1-Trifluorodecan-2-ol (>98% ee) 111423-27-9 8788AC C10H19F3O CAS 111423-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-(-)-1,1,1-Trifluorodecan-2-ol (>98% ee) 111423-27-9 8788AC C10H19F3O）为药物标准品，CAS 登记号 111423-27-9，分子式 C10H19F3O，分子量 212.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H19F3O 的（(S)-(-)-1,1,1-Trifluorodecan-2-ol (>98% ee) 111423-27-9 8788AC C10H19F3O），其CAS登记号是 111423-27-9，分子量为 212.25 g/mol。 （分子式 C10H19F3O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-(-)-1,1,1-Trifluorodecan-2-ol (>98% ee) 111423-27-9 8788AC C10H19F3O）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19F3O
分子量212.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114448141 A, 授权公告日 2021-02-03.
  2. Schröder R, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S)-(-)-1,1,1-Trifluorodecan-2-ol (>98% ee) 111423-27-9 8788AC C10H19F3O" [P]. US Patent, US 11674591 B2, 2018-06-13.
  3. 发明人何建平，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(-)-1,1,1-Trifluorodecan-2-ol (>98% ee) 111423-27-9 8788AC C10H19F3O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116509955 B, 授权公告日 2017-09-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1231, (11), 4640-4649.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1558, 6299-6322.

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