CAS 1009307-24-7

Lapatinib-d7 Ditosylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009307-24-7
分子式C29H19D7ClFN4O4S 2*C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lapatinib-d7 Ditosylate CAS 1009307-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lapatinib-d7 Ditosylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1009307-24-7。分子式 C29H19D7ClFN4O4S 2*C7H8O3S。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Lapatinib-d7 Ditosylate），CAS注册编号 1009307-24-7，化学分子式为 C29H19D7ClFN4O4S 2C7H8O3S，分子量 760.30 g/mol。 依据分子式为 C29H19D7ClFN4O4S 2C7H8O3S 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 760.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1009307-24-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H19D7ClFN4O4S 2*C7H8O3S
分子量760.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3749638 A1, 2015-06-02.
  2. Johnson M A, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Lapatinib-d7 Ditosylate" [P]. US Patent, US 10533823 B2, 2023-07-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1385, 6283-6293.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 345, (3), 7007-7021.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lapatinib-d7 Ditosylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 447, 6121-6147.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1438, 4624-4635.

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