CAS 1114596-40-5

2-Methyl-4-oxo-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1114596-40-5
分子式C16H15NO3
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-4-oxo-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid CAS 1114596-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-4-oxo-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1114596-40-5。分子式 C16H15NO3，分子量 269.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1114596-40-5 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-4-oxo-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid），化学式 C16H15NO3，相对分子质量 269.30。 （分子式 C16H15NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1114596-40-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15NO3
分子量269.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111641364 B, 授权公告日 2019-11-24.
  2. 发明人徐明华，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-4-oxo-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109737118 B, 授权公告日 2025-08-25.
  3. Williams B T, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-4-oxo-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11100303 B2, 2016-04-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1594, (9), 2764-2775.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2097, 6079-6093.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-4-oxo-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 393, 5187-5209.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2290, (3), 6303-6325.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...