CAS 1114597-79-3

Ethyl 2-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ylidene)-3-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1114597-79-3
分子式C11H14N2O4
分子量238.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ylidene)-3-oxobutanoate CAS 1114597-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1114597-79-3 对应的（Ethyl 2-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ylidene)-3-oxobutanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N2O4，分子量 238.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H14N2O4 的（Ethyl 2-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ylidene)-3-oxobutanoate），其CAS登记号是 1114597-79-3，分子量为 238.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为238.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Ethyl 2-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ylidene)-3-oxobutanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O4
分子量238.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117532918 A, 授权公告日 2017-10-07.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ylidene)-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117188519 A, 授权公告日 2021-09-22.
  3. Johnson M A, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ylidene)-3-oxobutanoate" [P]. US Patent, US 11879797 B2, 2020-04-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 230, 4871-4883.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1888, (10), 2239-2262.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ylidene)-3-oxobutanoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 925, (4), 3497-3518.

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