CAS 1119452-79-7

1-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119452-79-7
分子式C11H14N2O4
分子量238.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1119452-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1119452-79-7，分子式 C11H14N2O4，分子量 238.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H14N2O4 的（1-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1119452-79-7，分子量为 238.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括238.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（1- (3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl -5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O4
分子量238.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109089829 A, 授权公告日 2021-02-17.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233578 B, 授权公告日 2024-04-22.
  3. Roberts E F, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9961330 B2, 2025-06-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 937, (5), 7045-7057.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2053, (1), 2148-2178.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 233, 984-989.

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