CAS 1178071-93-6

(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178071-93-6
分子式C12H18N2O3
分子量238.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone CAS 1178071-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone，CAS 号 1178071-93-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N2O3，分子量 238.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1178071-93-6，化学分子式为 C12H18N2O3，分子量 238.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括238.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone，CAS 1178071-93-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3
分子量238.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3027428 A1, 2023-03-05.
  2. Williams B T, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of (3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11016421 B2, 2018-10-26.
  3. 发明人徐明华，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108982877 A, 授权公告日 2020-09-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1497, (4), 4169-4173.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2130, 2776-2786.

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