CAS 1461746-16-6

2-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-1-(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1461746-16-6
分子式C12H18N2O3
分子量238.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-1-(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1461746-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-1-(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one,CAS 1461746-16-6)属于药物标准品。分子式 C12H18N2O3,分子量 238.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

(2-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-1-(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one),CAS注册编号 1461746-16-6,化学分子式为 C12H18N2O3,分子量 238.28 g/mol。 依据分子式为 C12H18N2O3 的结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-1-(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3
分子量238.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11425710 B2, 2019-06-09.
  2. Chen K W, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-1-(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10608376 B2, 2020-10-08.
  3. 发明人刘建华,钱学锋,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-1-(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114589709 A, 授权公告日 2023-01-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1714, 299-324.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 785, 6975-6993.

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