(S,S,R,R)-奥利司他 CAS 111466-62-7

(S,S,R,R)-Orlistat

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号111466-62-7
分子式C29H53NO5
分子量495.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,S,R,R)-奥利司他 (S,S,R,R)-Orlistat CAS 111466-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(S,S,R,R)-奥利司他（(S,S,R,R)-Orlistat）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 111466-62-7。分子式 C29H53NO5，分子量 495.73。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 (S,S,R,R)-奥利司他（(S,S,R,R)-Orlistat），CAS注册编号 111466-62-7，化学分子式为 C29H53NO5，分子量 495.73 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(S,S,R,R)-奥利司他表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括495.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，(S,S,R,R)-奥利司他（CAS 111466-62-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(S,S,R,R)-奥利司他配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S,S,R,R)-奥利司他
分子式C29H53NO5
分子量495.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，唐晓军. "一种(S,S,R,R)-奥利司他的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110129078 B, 授权公告日 2016-06-08.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (S,S,R,R)-Orlistat" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110520431 B, 授权公告日 2022-06-26.
  3. 发明人周伟，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S,S,R,R)-Orlistat" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114943502 A, 授权公告日 2024-01-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S,S,R,R)-奥利司他 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2270, (4), 453-481.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S,S,R,R)-奥利司他 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1895, 2895-2902.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S,S,R,R)-Orlistat Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2104, (7), 314-328.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S,S,R,R)-奥利司他 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1802, 4205-4223.

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