(S,R,S,S)-奥利司他 CAS 111466-63-8

(S,R,S,S)-Orlistat

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号111466-63-8
分子式C29H53NO5
分子量495.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,R,S,S)-奥利司他 (S,R,S,S)-Orlistat CAS 111466-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 111466-63-8 对应的(S,R,S,S)-奥利司他（(S,R,S,S)-Orlistat）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H53NO5，分子量 495.73。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(S,R,S,S)-奥利司他在内的目标物的控制。 CAS编号 111466-63-8 对应的化合物(S,R,S,S)-奥利司他（英文标识 (S,R,S,S)-Orlistat），化学式 C29H53NO5，相对分子质量 495.73。 (S,R,S,S)-奥利司他（C29H53NO5）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），(S,R,S,S)-奥利司他满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：(S,R,S,S)-奥利司他（(S,R,S,S)-Orlistat，CAS 111466-63-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(S,R,S,S)-奥利司他配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S,R,S,S)-奥利司他
分子式C29H53NO5
分子量495.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，郑宇鹏. "一种(S,R,S,S)-奥利司他的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108526898 A, 授权公告日 2021-07-16.
  2. Williams B T, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (S,R,S,S)-Orlistat" [P]. US Patent, US 11652566 B2, 2020-12-14.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S,R,S,S)-Orlistat" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109893430 A, 授权公告日 2016-12-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S,R,S,S)-奥利司他 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2375, (12), 9574-9594.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S,R,S,S)-奥利司他 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1142, 7253-7257.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S,R,S,S)-Orlistat Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 618, (2), 2627-2651.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S,R,S,S)-奥利司他 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1628, (7), 9824-9843.

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