CAS 1114916-15-2

N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1114916-15-2
分子式C24H23N3O2S2
分子量449.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide CAS 1114916-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide，CAS 号 1114916-15-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H23N3O2S2，分子量 449.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydrothieno3,2-dpyrimidin-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 1114916-15-2，化学分子式为 C24H23N3O2S2，分子量 449.59 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括449.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydrothieno 3,2-d pyrimidin-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23N3O2S2
分子量449.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116385437 A, 授权公告日 2018-12-02.
  2. 发明人李文辉，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109987687 A, 授权公告日 2023-08-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1017, 5165-5182.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1121, 3585-3615.

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