CAS 1114915-63-7

5-(((6-(4-Isobutylphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1114915-63-7
分子式C24H24N4OS
分子量416.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((6-(4-Isobutylphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1114915-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1114915-63-7 对应的（5-(((6-(4-Isobutylphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H24N4OS，分子量 416.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为416.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(((6-(4-Isobutylphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1114915-63-7，化学分子式为 C24H24N4OS，分子量 416.54 g/mol。 依据分子式为 C24H24N4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（5-(((6-(4-Isobutylphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24N4OS
分子量416.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3441329 A1, 2020-08-14.
  2. 发明人韩伟，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 5-(((6-(4-Isobutylphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108745337 A, 授权公告日 2021-03-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 615, 893-916.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1053, (10), 9297-9321.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((6-(4-Isobutylphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2228, 510-516.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 137, 2792-2814.

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