CAS 329779-07-9

(E)-3-(4-isobutylphenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329779-07-9
分子式C20H20F3NO2
分子量363.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-isobutylphenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide CAS 329779-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(4-isobutylphenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide，CAS 329779-07-9），分子式 C20H20F3NO2，分子量 363.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(E)-3-(4-isobutylphenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide），CAS注册编号 329779-07-9，化学分子式为 C20H20F3NO2，分子量 363.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括363.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（(E)-3-(4-isobutylphenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide，CAS 329779-07-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20F3NO2
分子量363.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11004838 B2, 2019-11-07.
  2. 发明人何建平，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-isobutylphenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113860791 B, 授权公告日 2024-10-27.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-isobutylphenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117357423 A, 授权公告日 2024-12-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 933, 7661-7676.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 876, (8), 4460-4465.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-isobutylphenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 249, 3684-3693.

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