CAS 1114957-90-2

(11bR)-2,6-Bis(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1114957-90-2
分子式C38H34NO2P
分子量567.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-2,6-Bis(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 1114957-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11bR)-2,6-Bis(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1114957-90-2。分子式 C38H34NO2P，分子量 567.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为567.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(11bR)-2,6-Bis(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethyldinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），CAS注册编号 1114957-90-2，化学分子式为 C38H34NO2P，分子量 567.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括567.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（(11bR)-2,6-Bis(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethyldinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine，CAS 1114957-90-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H34NO2P
分子量567.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111672483 A, 授权公告日 2018-09-28.
  2. 发明人王建平，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of (11bR)-2,6-Bis(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112516835 A, 授权公告日 2021-11-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 732, 2201-2221.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 958, (3), 5753-5780.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bR)-2,6-Bis(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2428, (7), 803-814.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1270, (5), 5131-5147.

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