CAS 67189-27-9

2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67189-27-9
分子式C9H9Cl2NS
分子量234.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine CAS 67189-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine）为药物标准品，CAS 登记号 67189-27-9，分子式 C9H9Cl2NS，分子量 234.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H9Cl2NS 的（2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine），其CAS登记号是 67189-27-9，分子量为 234.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为234.15 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9Cl2NS
分子量234.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3590112 A1, 2015-04-19.
  2. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine" [P]. European Patent, EP 3623031 A1, 2020-10-20.
  3. 发明人何建平，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115542402 A, 授权公告日 2020-08-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1638, (4), 4144-4162.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1584, 6223-6249.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 838, (8), 9004-9019.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2214, 6782-6796.

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