CAS 1115490-85-1

4-((1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-fluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1115490-85-1
分子式C12H9FN4O
分子量244.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-fluoroaniline CAS 1115490-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1115490-85-1 对应的（4-((1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-fluoroaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9FN4O，分子量 244.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H9FN4O 的（4-((1H-pyrazolo3,4-bpyridin-4-yl)oxy)-3-fluoroaniline），其CAS登记号是 1115490-85-1，分子量为 244.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（4-((1H-pyrazolo 3,4-b pyridin-4-yl)oxy)-3-fluoroaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9FN4O
分子量244.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117468932 B, 授权公告日 2019-09-19.
  2. 发明人李文辉，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-((1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110460463 A, 授权公告日 2015-08-05.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113308627 B, 授权公告日 2018-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2366, (1), 1418-1439.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 265, 2993-3001.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-fluoroaniline Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1452, (12), 3713-3737.

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