CAS 1707594-27-1

1-(Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707594-27-1
分子式C12H14N4O2
分子量246.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1707594-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1707594-27-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N4O2，分子量 246.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H14N4O2 的（1-(Pyrazolo1,5-apyrazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707594-27-1，分子量为 246.27 g/mol。 （分子式 C12H14N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707594-27-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O2
分子量246.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10366789 B2, 2019-02-03.
  2. Schröder R, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3610165 A1, 2018-04-05.
  3. 发明人冯建国，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116188609 B, 授权公告日 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 2132, (1), 3830-3846.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1505, (4), 6230-6242.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 364, 2411-2423.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 279, (10), 6442-6445.

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