CAS 2033057-25-7

1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 3-bromo-5-chloro-1-methyl-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2033057-25-7
分子式C6H4BrClN4
分子量247.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 3-bromo-5-chloro-1-methyl- CAS 2033057-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 3-bromo-5-chloro-1-methyl-，CAS 号 2033057-25-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4BrClN4，分子量 247.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2033057-25-7 对应的化合物（英文标识 1H-Pyrazolo4,3-dpyrimidine, 3-bromo-5-chloro-1-methyl-），化学式 C6H4BrClN4，相对分子质量 247.48。 依据分子式为 C6H4BrClN4 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2033057-25-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4BrClN4
分子量247.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113234012 A, 授权公告日 2019-12-14.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 3-bromo-5-chloro-1-methyl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108096550 B, 授权公告日 2019-06-05.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 3-bromo-5-chloro-1-methyl-" [P]. European Patent, EP 3221789 A1, 2015-02-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 873, 2814-2826.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1720, (3), 8775-8788.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 3-bromo-5-chloro-1-methyl- Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1524, (2), 9826-9844.

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