CAS 1115933-60-2

N-(3-Chlorobenzyl)-3-((4-methoxy-N-methylphenyl)sulfonamido)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1115933-60-2
分子式C20H19ClN2O4S2
分子量450.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(3-Chlorobenzyl)-3-((4-methoxy-N-methylphenyl)sulfonamido)thiophene-2-carboxamide CAS 1115933-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(N-(3-Chlorobenzyl)-3-((4-methoxy-N-methylphenyl)sulfonamido)thiophene-2-carboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 1115933-60-2,分子式 C20H19ClN2O4S2,分子量 450.96。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H19ClN2O4S2 的(N-(3-Chlorobenzyl)-3-((4-methoxy-N-methylphenyl)sulfonamido)thiophene-2-carboxamide),其CAS登记号是 1115933-60-2,分子量为 450.96 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括450.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1115933-60-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClN2O4S2
分子量450.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,沈红梅,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113395332 B, 授权公告日 2019-06-25.
  2. 发明人杨光,唐晓军,朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorobenzyl)-3-((4-methoxy-N-methylphenyl)sulfonamido)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113813935 B, 授权公告日 2023-01-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 503, (5), 6015-6034.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 581, (12), 7532-7558.

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