CAS 111594-58-2

(3S)-1,3-Bis-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-hydroxy-5,6-trans-vitamin D2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111594-58-2
分子式C40H72O2Si2
分子量641.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-1,3-Bis-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-hydroxy-5,6-trans-vitamin D2 CAS 111594-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S)-1,3-Bis-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-hydroxy-5,6-trans-vitamin D2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 111594-58-2。分子式 C40H72O2Si2，分子量 641.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为641.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3S)-1,3-Bis-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-hydroxy-5,6-trans-vitamin D2），CAS注册编号 111594-58-2，化学分子式为 C40H72O2Si2，分子量 641.17 g/mol。 （分子式 C40H72O2Si2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(3S)-1,3-Bis-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-hydroxy-5,6-trans-vitamin D2，CAS 111594-58-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H72O2Si2
分子量641.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115207983 A, 授权公告日 2018-07-13.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (3S)-1,3-Bis-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-hydroxy-5,6-trans-vitamin D2" [P]. European Patent, EP 3199105 A1, 2024-08-04.
  3. 发明人李文辉，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-1,3-Bis-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-hydroxy-5,6-trans-vitamin D2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113626422 A, 授权公告日 2015-09-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1555, (1), 4049-4077.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1521, 6404-6431.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...