CAS 672951-98-3

(E)-N'-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-N-(2-phenoxyphenyl)methanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672951-98-3
分子式C17H13N5O
分子量303.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-N-(2-phenoxyphenyl)methanimidamide CAS 672951-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-N'-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-N-(2-phenoxyphenyl)methanimidamide）为药物标准品，CAS 登记号 672951-98-3，分子式 C17H13N5O，分子量 303.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 672951-98-3 对应的化合物（英文标识 (E)-N'-(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl-N-(2-phenoxyphenyl)methanimidamide），化学式 C17H13N5O，相对分子质量 303.32。 （分子式 C17H13N5O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（(E)-N'- (1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl -N-(2-phenoxyphenyl)methanimidamide，CAS 672951-98-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13N5O
分子量303.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3643691 A1, 2021-06-28.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (E)-N'-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-N-(2-phenoxyphenyl)methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117744464 B, 授权公告日 2023-03-19.
  3. Schröder R, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-N-(2-phenoxyphenyl)methanimidamide" [P]. US Patent, US 11311634 B2, 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 789, (10), 3692-3695.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1432, 7853-7872.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-N-(2-phenoxyphenyl)methanimidamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1655, (4), 1872-1883.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 536, (4), 6636-6662.

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