CAS 1116-24-1

N,N-Dipropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1116-24-1
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dipropylacetamide CAS 1116-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dipropylacetamide，CAS 号 1116-24-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H17NO，分子量 143.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N,N-Dipropylacetamide），CAS注册编号 1116-24-1，化学分子式为 C8H17NO，分子量 143.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括143.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N,N-Dipropylacetamide，CAS 1116-24-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116559534 B, 授权公告日 2015-08-13.
  2. 发明人郭海燕，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of N,N-Dipropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108585767 A, 授权公告日 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1217, (2), 33-36.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2204, (9), 1638-1657.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dipropylacetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2323, (2), 573-603.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1969, (2), 4120-4128.

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