CAS 1116691-30-5

Methyl 2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1116691-30-5
分子式C10H7F3N2O2
分子量244.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate CAS 1116691-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1116691-30-5 对应的（Methyl 2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7F3N2O2，分子量 244.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl 2-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridine-8-carboxylate），CAS注册编号 1116691-30-5，化学分子式为 C10H7F3N2O2，分子量 244.17 g/mol。 依据分子式为 C10H7F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1116691-30-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2O2
分子量244.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9672297 B2, 2025-01-24.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109720536 A, 授权公告日 2017-11-25.
  3. Nowak P, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3128286 A1, 2016-07-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1413, (6), 6313-6342.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1647, (4), 7972-7998.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2290, (9), 7248-7268.

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