CAS 111826-28-9

5,5-dimethyltetrahydropyran-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111826-28-9
分子式C7H12O2
分子量128.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-dimethyltetrahydropyran-3-one CAS 111826-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5,5-dimethyltetrahydropyran-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 111826-28-9，分子式 C7H12O2，分子量 128.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 111826-28-9 对应的化合物（英文标识 5,5-dimethyltetrahydropyran-3-one），化学式 C7H12O2，相对分子质量 128.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为128.17 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5,5-dimethyltetrahydropyran-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12O2
分子量128.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10572519 B2, 2018-02-04.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5,5-dimethyltetrahydropyran-3-one" [P]. European Patent, EP 3681453 A1, 2019-10-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2350, 6044-6056.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 90, 954-976.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5-dimethyltetrahydropyran-3-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2049, (7), 8994-9014.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 847, 7130-7157.

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