CAS 1118605-95-0

cis-Clopidogrel glutathione disulfide, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1118605-95-0
分子式C26H33ClN4O10S2
分子量661.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-Clopidogrel glutathione disulfide, mixture of diastereomers CAS 1118605-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（cis-Clopidogrel glutathione disulfide, mixture of diastereomers）为药物标准品，CAS 登记号 1118605-95-0，分子式 C26H33ClN4O10S2，分子量 661.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为661.14 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （cis-Clopidogrel glutathione disulfide, mixture of diastereomers），CAS注册编号 1118605-95-0，化学分子式为 C26H33ClN4O10S2，分子量 661.14 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（cis-Clopidogrel glutathione disulfide, mixture of diastereomers）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H33ClN4O10S2
分子量661.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111197164 A, 授权公告日 2018-11-09.
  2. Thompson G K, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of cis-Clopidogrel glutathione disulfide, mixture of diastereomers" [P]. US Patent, US 10138312 B2, 2018-12-25.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity cis-Clopidogrel glutathione disulfide, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111434543 B, 授权公告日 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 416, 8626-8645.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1925, (10), 3814-3839.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-Clopidogrel glutathione disulfide, mixture of diastereomers Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1203, (6), 7517-7545.

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