CAS 1119219-51-0

4-{1-[2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazin-1-ylidene]ethyl}-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119219-51-0
分子式C14H12ClN5S
分子量317.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{1-[2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazin-1-ylidene]ethyl}-1,3-thiazol-2-amine CAS 1119219-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{1-[2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazin-1-ylidene]ethyl}-1,3-thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1119219-51-0。分子式 C14H12ClN5S，分子量 317.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-{1-2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazin-1-ylideneethyl}-1,3-thiazol-2-amine），CAS注册编号 1119219-51-0，化学分子式为 C14H12ClN5S，分子量 317.80 g/mol。 （分子式 C14H12ClN5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-{1- 2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazin-1-ylidene ethyl}-1,3-thiazol-2-amine，CAS 1119219-51-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN5S
分子量317.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113523585 B, 授权公告日 2024-04-23.
  2. Park J H, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-{1-[2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazin-1-ylidene]ethyl}-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9332148 B2, 2022-12-16.
  3. Hughes D C, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-{1-[2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazin-1-ylidene]ethyl}-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10658557 B2, 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 949, (10), 1671-1691.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 349, (10), 4106-4122.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{1-[2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazin-1-ylidene]ethyl}-1,3-thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 987, (11), 8411-8421.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 447, 2682-2692.

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