氯喹USP相关化合物E CAS 5428-61-5

4-N-(5-chloroquinolin-4-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5428-61-5
分子式C18H26ClN3
分子量319.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯喹USP相关化合物E 4-N-(5-chloroquinolin-4-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine CAS 5428-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氯喹USP相关化合物E（4-N-(5-chloroquinolin-4-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5428-61-5。分子式 C18H26ClN3，分子量 319.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

氯喹USP相关化合物E（4-N-(5-chloroquinolin-4-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine），CAS注册编号 5428-61-5，化学分子式为 C18H26ClN3，分子量 319.87 g/mol。 从化学结构特征来看，氯喹USP相关化合物E的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为319.87 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，氯喹USP相关化合物E的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，氯喹USP相关化合物E（CAS 5428-61-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以氯喹USP相关化合物E配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯喹USP相关化合物E
分子式C18H26ClN3
分子量319.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Lee S K. "一种氯喹USP相关化合物E的合成方法" [P]. US Patent, US 10862273 B2, 2017-12-27.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-N-(5-chloroquinolin-4-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine" [P]. European Patent, EP 3731622 A1, 2025-08-16.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-N-(5-chloroquinolin-4-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108881291 B, 授权公告日 2018-05-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯喹USP相关化合物E in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1820, (4), 1606-1614.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯喹USP相关化合物E as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 704, 3262-3286.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-N-(5-chloroquinolin-4-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2439, 9756-9784.

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