CAS 1119391-69-3

1119391-69-3 5-oxo-3-(propan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide MS-8755

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119391-69-3
分子式C7H11N3OS
分子量185.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1119391-69-3 5-oxo-3-(propan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide MS-8755 CAS 1119391-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1119391-69-3 对应的（1119391-69-3 5-oxo-3-(propan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide MS-8755）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11N3OS，分子量 185.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H11N3OS 的（1119391-69-3 5-oxo-3-(propan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide MS-8755），其CAS登记号是 1119391-69-3，分子量为 185.25 g/mol。 （分子式 C7H11N3OS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1119391-69-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3OS
分子量185.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11619206 B2, 2016-03-17.
  2. Thompson G K, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1119391-69-3 5-oxo-3-(propan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide MS-8755" [P]. US Patent, US 11171860 B2, 2022-11-10.
  3. 发明人何建平，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1119391-69-3 5-oxo-3-(propan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide MS-8755" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618323 B, 授权公告日 2021-07-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1269, 9777-9804.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1296, (2), 5239-5258.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1119391-69-3 5-oxo-3-(propan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide MS-8755 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 602, (9), 2498-2528.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 286, (11), 2646-2649.

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