CAS 1119391-65-9

3-Hydroxy-2-(phenyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)imino)methyl)-1H-inden-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119391-65-9
分子式C23H14F3NO3
分子量409.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2-(phenyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)imino)methyl)-1H-inden-1-one CAS 1119391-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Hydroxy-2-(phenyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)imino)methyl)-1H-inden-1-one，CAS 1119391-65-9），分子式 C23H14F3NO3，分子量 409.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为409.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Hydroxy-2-(phenyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)imino)methyl)-1H-inden-1-one），CAS注册编号 1119391-65-9，化学分子式为 C23H14F3NO3，分子量 409.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为409.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1119391-65-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H14F3NO3
分子量409.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114100293 A, 授权公告日 2016-08-26.
  2. 发明人林芳，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2-(phenyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)imino)methyl)-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116333541 B, 授权公告日 2020-06-08.
  3. Roberts E F, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2-(phenyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)imino)methyl)-1H-inden-1-one" [P]. US Patent, US 11357429 B2, 2018-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 144, 4656-4685.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1606, (9), 3133-3157.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-2-(phenyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)imino)methyl)-1H-inden-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1075, 5394-5400.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 889, (8), 8694-8717.

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